ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ

Η οξεία μυελογενής λευχαιμία είναι η πιο συχνή μορφή οξείας λευχαιμίας παγκοσμίως.

Σημαντική ημέρα για όσους πάσχουν από Αλτσχάιμερ αλλά και για την επιστήμη αποτελεί η έγκριση νέας θεραπείας για τη νόσο, μετά από 2 δεκαετίες.

Η θεραπεία αναπτύχθηκε από την Chiesi και χορηγήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης.

Το bimekizumab είναι υπό αξιολόγηση από τον FDA και τον EMA για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια ως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας.

Εφόσον εγκριθεί, η τραλοκινουμάμπη θα αποτελέσει τον πρώτο εγκεκριμένο βιολογικό παράγοντα που στοχεύει ειδικά την κυτοκίνη IL-13, βασικό συντελεστή της εκδήλωσης συμπτωμάτων στην ατοπική δερματίτιδα.

Περίπου 250.000 άνθρωποι στην Ελλάδα πάσχουν από τη νόσο γι’ αυτό και οι εξελίξεις στη θεραπεία της ψωρίασης είναι σημαντικές.

Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το συνδυασμό nivolumab με cabozantinib για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα.

Η συμφωνία αφορά την από κοινού ανάπτυξη και εμπορική εκμετάλλευση του υπό έρευνα θεραπευτικού συνδυασμού μακράς δράσης κατά του HIV.

Το αντι-ιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη φαίνεται ασφαλές και αποτελεσματικό και στα παιδιά με σοβαρή Covid-19, σύμφωνα με διεθνή μελέτη.

Το Cenobamate προσφέρει νέα ελπίδα στο να φέρει τους ασθενείς με επιληψία ένα βήμα πιο κοντά στην ελευθερία των επιληπτικών κρίσεων.

Η θετική γνωμοδότηση αφορά τον συνδυασμό nivolumab με cabozantinib.

Ελπιδοφόρα τα αποτελέσματα πειραματικού κοκτέιλ θεραπειών που αναπτύσσει o Roche μαζί με την Regeneron, ανακοίνωσε ο ελβετικός φαρμακευτικός όμιλος.

Ο FDA εγκρίνει το lisocabtagene maraleucel, μία νέα κυτταρική θεραπεία CAR-T για ενήλικες με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα από μεγάλα B-κύτταρα.

Σύμφωνα με την επιστημονική επιθεώρηση New England Journal of Medicine.

O EMA εξέδωσε οδηγία για τη χρήση του αντισώματος της Lilly bamlanivimab ως μονοθεραπεία ή σε συγχορήγηση με το αντίσωμα etesevimab για τη θεραπεία επιβεβαιωμένης νόσου Covid-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Πρόκειται για την πρώτη νέα θεραπευτική επιλογή που εγκρίνεται στην Ευρώπη για τη μυελοΐνωση εδώ και σχεδόν μία δεκαετία.

H συμφωνία αφορά στην άδεια εκμετάλλευση για τον συνδυασμό μονοκλωνικών αντισωμάτων που εξουδετερώνει τον ιό SARS-CoV-2 για τη θεραπεία της νόσου COVID-19.

Στη θετική λίστα φαρμάκων της Ελλάδας περιλαμβάνεται πλέον η πρώτη βραχείας διάρκειας από του στόματος θεραπεία για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση υψηλής ενεργότητας.

Επιστήμονες στη Βρετανία με επικεφαλής έναν Έλληνα δημιούργησαν στο εργαστήριο τον πρώτο στον κόσμο χοληδόχο πόρο για αποκατάσταση του ανθρώπινου ήπατος.

Τι δείχνει μελέτη της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ.

Ο FDA εγκρίνει το nivolumab σε συνδυασμό με το cabozantinib ως πρώτης γραμμής θεραπεία για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα.

Η κολχικίνη μειώνει τη διάρκεια νοσηλείας και την ανάγκη χορήγησης οξυγόνου στους νοσηλευόμενους ασθενείς Covid-19, σύμφωνα με βραζιλιάνικη κλινική δοκιμή.

Με την έγκριση αυτή, η χρήση του upadacitinib της Abbvie για την ρευματοειδή αρθρίτιδα επεκτείνεται σε δύο ακόμη σοβαρά νοσήματα.

Η διαστοματική ρομποτική χειρουργική μπορεί να αντιμετωπίσει πολλές παθήσεις στην ωτορινολαρυγγολογία αλλά και τον καρκίνο του λάρυγγα.

Η γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση σύμφωνα με παγκόσμιες επιδημιολογικές μελέτες εμφανίζεται μέχρι και στο 20% του παγκόσμιου πληθυσμού.

Η Moderna λέει ότι το εμβόλιο της παρέχει ανοσία τουλάχιστον για ένα χρόνο έναντι της Covid-19, θα παραδώσει 600 εκατ. έως ένα δισ. δόσεις μέσα στο 2021.