Συνεχης ενημερωση

    Παρασκευή, 15-Μαρ-2024 08:32

    Το φάρμακο για την απώλεια βάρους που πήρε έγκριση και για καρδιακές παθήσεις

    Αυτή είναι η φαρμακευτική που 'πιάστηκε' για εικονικές συνταγογραφήσεις
    • Εκτύπωση
    • Αποστολή με email
    • Προσθήκη στη λίστα ανάγνωσης
    • Μεγαλύτερο μέγεθος κειμένου
    • Μικρότερο μέγεθος κειμένου

    Είναι φάρμακο για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, πήρε όμως το πράσινο φως και για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων.

    Πρόκειται για το ενέσιμο Wegony (σεμαγλουτίδη) που έλαβε έγκριση για τη μείωση του κινδύνου θανάτου λόγω καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου και θανάτου από καρδιαγγειακή νόσο. Αυτή η νέα χρήση προορίζεται για άτομα που είναι παχύσαρκα ή υπέρβαρα και έχουν επίσης καρδιαγγειακή νόσο. Η έγκριση δόθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

    Η θεραπεία, όπως και το Ozempic, και οι δύο της φαρμακευτικής εταιρείας Novo Nordisk, λειτουργεί μιμούμενο την GLP-1 (γλυκαγόνη όπως το πεπτίδιο 1) , μια ορμόνη που διεγείρει το πάγκρεας να απελευθερώσει ινσουλίνη και να καταστείλει την έκκριση γλυκαγόνης. Η ορμόνη αυτή βοηθά στη ρύθμιση της όρεξης, ελέγχοντας τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. Η δοσολογία  είναι διαφορετική από εκείνη του Ozempic, που προορίζεται για τη ρύθμιση του διαβήτη. Και τα δύο φάρμακα χορηγούνται υποδόρια, μία φορά την εβδομάδα.

    "Αυτή η κατηγορία ασθενών έχει υψηλότερο κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου, καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού", δήλωσε ο Δρ John Sharretts, επικεφαλής του τομέα για το διαβήτη, τις λιπιδικές διαταραχές και την παχυσαρκία  του FDA Center for Drug Evaluation and Research. "Η παροχή μιας θεραπευτικής επιλογής που αποδεδειγμένα μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο αποτελεί σημαντική πρόοδο για τη δημόσια υγεία" συμπλήρωσε.

    Ο FDA στήριξε την έγκρισή του στα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής SELECT, στην οποία συμμετείχαν 17.604 ενήλικες ηλικίας άνω των 45 ετών που ήταν παχύσαρκοι ή υπέρβαροι και είχαν καρδιαγγειακή νόσο αλλά δεν είχαν ιστορικό διαβήτη.

    Μετά από 5 χρόνια, η θεραπεία με Wegovy μείωσε τον κίνδυνο  μη θανατηφόρου καρδιακής προσβολής κατά 28%, μη θανατηφόρου εγκεφαλικού επεισοδίου κατά 7% και θανάτου που σχετίζεται με την καρδιά κατά 15%,σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

    Το φάρμακο πήρε για πρώτη φορά από τον FDA έγκριση κατά της παχυσαρκία τον Ιούνιο του 2021, καθώς όπως φάνηκε από τις μελέτες, βοηθά τους ασθενείς να χάσουν κατά μέσο όρο 15% του βάρους τους μετά από 68 εβδομάδες θεραπείας.

    Διαβάστε ακόμα για:

    ΣΑΣ ΑΡΕΣΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ;

    Εφημερίες Φαρμακείων
    Εφημερίες Νοσοκομείων

    Επιμέλεια ύλης

    Τελευταία άρθρα

    ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

    08:08 05/09

    Έρευνα: Πώς επηρεάζουν τα υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα γονιμότητα και μεταβολική υγεία

    Δεν συνδέονται μόνο με παχυσαρκία και χρόνιες παθήσεις.

    07:30 04/09

    Γιατί αυξάνονται και πάλι τα περιστατικά καρκίνου του προστάτη έπειτα από μια δεκαετία

    Σημαντική άνοδος στις διαγνώσεις σε προχωρημένα στάδια.

    15:10 02/09

    Οι πέντε παρεμβάσεις που ζήτησε ο πρόεδρος του ΙΣΘ από τον Κ. Μητσοτάκη

    Με ακριβή στοιχεία για όλα τα νοσοκομεία της Θεσσαλονίκης προσήλθε στη σύσκεψη υπό τον πρωθυπουργό, που πραγματοποιήθηκε εν όψει της 89ης ΔΕΘ, ο πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης Νίκος...

    08:00 30/08

    Η υψηλή "καλή' χοληστερίνη δεν είναι πάντα καλή - Γιατί η αύξηση της HDL δεν συνδέεται πάντα με καλύτερη καρδιακή υγεία

    Η HDL δεν είναι μια ενιαία ουσία, αλλά μια "οικογένεια" σωματιδίων διαφορετικών μεγεθών και σχημάτων.

    07:30 28/08

    PFAS: Τα "αιώνια χημικά" που δεν εξαφανίζονται ποτέ και εντοπίστηκαν και σε ελληνικά αυγά - Πού βρίσκονται και τι προκαλούν στον άνθρωπο

    Η χρήση τους ξεκίνησε τη δεκαετία του '40 και έκτοτε κατέκλυσαν την καθημερινότητά μας.

    07:30 27/08

    Πώς θα κλείσουμε ραντεβού με γιατρό μέσω της πλατφόρμας Finddoctors.gov.gr - Όλη η διαδικασία

    Και μέσω του finddoctors.gov.gr (πέρα από τη δωρεάν τετραψήφια τηλεφωνική γραμμής "1566") μπορούμε να κλείσουμε ραντεβού με γιατρό.

    17:54 26/08

    Πράσινο φως από την Κομισιόν για την λενακαπαβίρη ως η πρώτη εξαμηνιαία επιλογή PrEP για HIV

    Η απόφαση της Επιτροπής ακολούθησε επιταχυνόμενη διαδικασία αξιολόγησης, μετά την έγκριση της λενακαπαβίρης από τον FDA των ΗΠΑ