Συνεχης ενημερωση

    Τετάρτη, 08-Δεκ-2021 17:55

    Pfizer: Τις επόμενες ημέρες στον FDA τα πλήρη στοιχεία για το χάπι κατά του κορονοϊού

    Μπουρλά
    • Εκτύπωση
    • Αποστολή με email
    • Προσθήκη στη λίστα ανάγνωσης
    • Μεγαλύτερο μέγεθος κειμένου
    • Μικρότερο μέγεθος κειμένου

    Η Pfizer σκοπεύει να επιβάλει πλήρη δεδομένα για το αντιιικό χάπι κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ τις προσεχείς ημέρες, αποκάλυψε στο CNBC ο διευθύνων σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας, Άλμπερτ Μπουρλά.

    Ο Μπουρλά δήλωσε πεπεισμένος ότι τα πλήρη αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών θα δείξουν ότι το από του στόματος χορηγούμενο φάρμακο Paxlovid, που έχει αναπτύξει η εταιρεία, μειώνει τις νοσηλίες και τους θανάτους από την Covid-19 κατά 89%, όπως έδειξαν τα ενδιάμεσα δεδομένα τον Νοέμβριο. Το Paxlovid λαμβάνεται σε συνδυασμό με ένα σύνηθες φάρμακο για την αντιμετώπιση του HIV, τη ριτοναβίρη.

    "Θα έχουμε τα πλήρη στοιχεία σε λίγες μέρες", δήλωσε ο Μπουρλά μιλώντας στην εκπομπή "Squawk Box" του CNBC. "Και θα τα υποβάλουμε. Νιώθω σίγουρος ότι τα δεδομένα που θα υποβάλουμε θα ‘μιμούνται’ σε μεγάλο βαθμό αυτό που εδειξε το πρώτο μέρος της μελέτης. Όταν αποκαλύψουμε τα δεδομένα, δεν περιμένω ότι θα έχουμε διαφορά".

    Σημειώνεται ότι η Pfizer υπέβαλε την αίτηση στον FDA τον προηγούμενο μήνα προκειμένου να λάβει το φάρμακο άδεια επείγουσας χρήσης. Ο Μπουρλά δήλωσε στο CNBC ότι ο FDA έχει "πολύ υψηλή αίσθηση του επείγοντος" και πιστεύει ότι θα λάβει απόφαση αυτόν τον μήνα.

    Το χάπι θα είναι διαθέσιμο στο κοινό αμέσως μετά την έγκρισή του από τον FDA, πρόσθεσε ο Μπουρλά. "Έχουμε ήδη αποστείλει προϊόν στις ΗΠΑ, επομένως θα είναι διαθέσιμο αυτόν τον μήνα εάν εγκριθεί", ανέφερε χαρακτηριστικά ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer στο CNBC.

    Ο πρόεδρος Τζο Μπάιντεν ανακοίνωσε τον προηγούμενο μήνα ότι οι ΗΠΑ αγόρασαν 10 εκατομμύρια "πακέτα θεραπείας” Paxlovid και η παράδοσή τους θα ξεκινήσει στο τέλος του έτους.

    ΣΑΣ ΑΡΕΣΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ;

    ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ