Τα (συγκλονιστικά) στοιχεία της πολλαπλής σκλήρυνσης

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) είναι μια απρόβλεπτη, χρόνια νόσος που προσβάλλει το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (εγκέφαλο και νωτιαίο μυελό) και ενέχει σημαντικό κίνδυνο αναπηρίας εάν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα και με την κατάλληλη αγωγή. Μέχρι στιγμής δεν υπάρχει οριστική θεραπεία για τη ΠΣ, οι ειδικοί όμως επισημαίνουν πως τα δυνητικά οφέλη της πρώιμης παρέμβασης μπορεί να μειώσουν έως και κατά 80% τις υποτροπές και να εμποδίσουν έως και κατά 90% την πρόκληση νέων βλαβών στη μαγνητική τομογραφία (MRI).

Η ΠΣ είναι μια εξαιρετικά ανομοιογενής νόσος και η επιλογή της κατάλληλης αγωγής χρειάζεται εξατομικευμένη προσέγγιση. Η νόσος είναι τόσο μοναδική, όπως το δακτυλικό μας αποτύπωμα γι’ αυτό και είναι σημαντικό για το νευρολόγο να βρει την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή που θα καλύπτει τους τρεις βασικούς θεραπευτικούς στόχους για τη νόσο: καλύτερη ποιότητα ζωής για τον ασθενή, μείωση των υποτροπών και καθυστέρηση της υποτροφίας του εγκεφάλου, ενός νέου στόχου που έχει συνδεθεί πρόσφατα από την επιστήμη με την εξέλιξη της νόσου.

Η πολλαπλή σκλήρυνση με στοιχεία και αριθμούς
Κάθε 1 ώρα διαγιγνώσκεται ένας άνθρωπος με ΠΣ.

2.100.000 άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από ΠΣ. Στην Ελλάδα εκτιμάται ότι υπάρχουν περίπου 10.000 ασθενείς που ζουν με ΠΣ.

Οι γυναίκες έχουν τουλάχιστον 2 με 3 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο να παρουσιάσουν ΠΣ από τους άντρες.

Μέσος όρος έναρξης των συμπτωμάτων της ΠΣ είναι τα 29 έτη! 

Οι περισσότεροι ασθενείς διαγιγνώσκονται με ΠΣ στις δεκαετίες των 20 και 30 ετών. 

Περίπου το 40-50%των ασθενών με ΠΣ θα εμφανίσουν κατάθλιψη κάποια στιγμή στη ζωή τους, κάτι που επηρεάζει την Ποιότητα Ζωής των ασθενών περισσότερο από οποιοδήποτε άλλο σύμπτωμα.

Μέχρι και 90% των ασθενών εμφανίζουν μειωμένη κινητικότητα. Ενώ η διαταραχή της βάδισης μπορεί να παρατηρηθεί και αρκετά νωρίς στην πορεία της νόσου. 

Το 21%των ασθενών με ΠΣ δεν μπορούν να περπατήσουν χωρίς υποστήριξη 15 χρόνια μετά από την διάγνωση.

Μέχρι 70%των ασθενών με ΠΣ θα εμφανίσουν έκπτωση της γνωσιακής τους λειτουργίας (μειωμένη ταχύτητα επεξεργασίας πληροφοριών, δυσκολία ανάκλησης πληροφοριών, μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης και προσοχής, δυσκολία στην εκτέλεση λειτουργιών).

Οι μισοί ασθενείς με ΠΣ δεν μπορούν να ολοκληρώσουν τις επαγγελματικές τους υποχρεώσεις 10 χρόνια μετά τη διάγνωση. 

Οι μισοί ασθενείς με ΠΣ δεν μπορούν να ολοκληρώσουν τις οικιακές τους υποχρεώσεις 10 χρόνια μετά τη διάγνωση. 

Το ποσοστό διαζυγίων σε ζευγάρια όπου ο ένας σύντροφος έχει διαγνωστεί με ΠΣ είναι αυξημένο σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό. 

Ενώνουμε τις δυνάμεις μας απέναντι στην Πολλαπλή Σκλήρυνση 
Η Sanofi Genzyme εγκαινιάζει την Παγκόσμια Εκστρατεία Ενημέρωσης "vs.MS" για την αντιμετώπιση της σωματικής και συναισθηματικής επιβάρυνσης που προκαλεί η Πολλαπλή Σκλήρυνση. Πρόκειται για μια Παγκόσμια πρωτοβουλία της Sanofi που εστιάζει στην ανάδειξη και την αντιμετώπιση των συχνά εξουθενωτικών συμπτωμάτων που συνοδεύουν την Πολλαπλή Σκλήρυνση, καθώς και την καθημερινή τους επίδραση στους ανθρώπους που ζουν με τη νόσο, αλλά και σε εκείνους που επηρεάζονται από αυτή. 

Η Sanofi Genzyme προσκαλεί την κοινότητα Πολλαπλής Σκλήρυνσης να μάθει περισσότερα σχετικά με τις πραγματικές επιπτώσεις της νόσου. Μέσω της καμπάνιας ενημέρωσης "vs.MS", παρουσιάζονται τα αποτελέσματα μιας παγκόσμιας έρευνας στην οποία συμμετείχαν περισσότερα από 1.500 άτομα που ζουν με την Υποτροπιάζουσα μορφή Πολλαπλής Σκλήρυνσης (RMS) και οι φροντιστές τους, από επτά χώρες: Αυστραλία, Καναδά, Γαλλία, Ιταλία, Ισπανία, Ηνωμένο Βασίλειο και Ηνωμένες Πολιτείες.

"Ως μέρος της συνεχούς δέσμευσής μας για τη βελτίωση της ζωής των ανθρώπων που πάσχουν από αυτή την εξουθενωτική ασθένεια, είμαστε υπερήφανοι για την ενημερωτική πρωτοβουλία vs.MS", δήλωσε ο Carole Huntsman, Global Multiple Sclerosis Lead, Sanofi Genzyme. "Τα επιτακτικά ευρήματα από την έρευνα αυτή διευρύνουν την κατανόησή μας για την πραγματική γνωστική και συναισθηματική επίπτωση της Πολλαπλής Σκλήρυνσης, και θα βοηθήσουν τις προσπάθειές μας για αποτελεσματικότερη συνεργασία με την κοινότητα ώστε να ανταποκριθούμε στις συνολικές ανάγκες των ασθενών με ΠΣ."

Η ιστοσελίδα της εκστρατείας (www.vs-MS.com) περιλαμβάνει βίντεο, εκπαιδευτικές ενότητες και τα αποτελέσματα της έρευνας αναδεικνύοντας την πραγματική επιβάρυνση της νόσου και στόχο έχει να υποστηρίξει την κοινότητα της ΠΣ.