Kάθε δυνατότητα εξεύρεσης κοινά αποδεκτής θέσης με την παραγωγό εταιρεία του διαδερμικού συστήματος φαιντανύλης στις ΗΠΑ προτίθεται να εξαντλήσει η Lavipharm, όπως αναφέρεται σε απαντητική επιστολή προς την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς.

Ήδη η εισηγμένη έχει διαμορφώσει άποψη για το ζήτημα και έχει προτείνει τον τεχνικό και διαδικαστικό τρόπο επίλυσής του, ώστε να ολοκληρωθεί άμεσα η διαδικασία επικύρωσης των νέων παρτίδων, μετά από "ενδελεχή" έρευνα των στοιχείων που έλαβε από την παραγωγό εταιρεία και βασιζόμενη και σε μελέτες των ανεξάρτητων εξειδικευμένων συμβούλων της.

Παράλληλα, η Lavipharm συνεχίζει να συζητά μαζί με την εταιρεία παραγωγής, ώστε να καταστεί δυνατή η κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά το συντομότερο και, σύμφωνα με την εκτίμησή της, εντός του επόμενου τετραμήνου. Ωστόσο, σύμφωνα με την ίδια ανακοίνωση, "όπως είναι αυτονόητο, εάν παρά τις προσπάθειές της, αυτό δεν καταστεί εφικτό", η Lavipharm θα απευθυνθεί σε άλλη παραγωγό εταιρεία.

Στην περίπτωση αυτή, το ανωτέρω χρονοδιάγραμμα θα πρέπει να επανεκτιμηθεί και η Lavipharm θα προχωρήσει σε νέα ανακοίνωση κρατώντας ενήμερο το επενδυτικό κοινό για όλες τις εξελίξεις σύμφωνα με το ισχύον κανονιστικό πλαίσιο.  

Υπενθυμίζεται πως η διάσταση απόψεων με την παραγωγό εταιρεία αφορά στα αίτια των αποκλίσεων που παρουσιάστηκαν σε μία από τις τρεις παρτίδες πιστοποίησης κατά τη διαδικασία επικύρωσής τους.