Έγκριση από την αρμόδια επιτροπή για τις ναρκωτικές ουσίες των ΗΠΑ έλαβε η Lavipharm (DEA) και την ερχόμενη Δευτέρα ξεκινά η παραγωγή του διαδερμικού φαρμάκου.

Σε πρώτη φάση θα παραχθούν τρεις παρτίδες οι οποίες θα ελεγχθούν εξονυχιστικά από τις αρμόδιες αρχές και αν όλα πάνε καλά το φάρμακο θα βρίσκεται σε κανονική φάση παραγωγής σε διάστημα περίπου 4 μηνών από σήμερα.

Υπενθυμίζεται ότι πρόκειται για το  διαδερμικό σύστημα φεντανύλης της Lavipharm το οποίο είναι μικρό σε επιφάνεια και λεπτό patch τελευταίας γενιάς, που επικολλάται εύκολα στην επιδερμίδα και ανακουφίζει από τον ισχυρό πόνο και σύμφωνα με στελέχη της εταιρείας καταπολεμά περιπτώσεις χρόνιου πόνου από ασθένειες όπως η αρθρίτιδα. Το εν λόγω φάρμακο έλαβε τη σχετική έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) στις αρχές Αυγούστου.

Το προϊόν αυτό έχει αναπτυχθεί από την εταιρεία Lavipharm Laboratories, Inc., το Κέντρο Έρευνας και Ανάπτυξης του Ομίλου στις ΗΠΑ. Σημειώνεται ότι η Lavipharm είχε επενδύσει στην αμερικανική θυγατρική του ομίλου Lavipharm Laboratory Inc, η οποία και ανέπτυξε το διαδερμικό σύστημα χορήγησης φεντανύλης το ποσό των 100 εκατ. ευρώ. Η αίτηση από την Lavipharm προς τον FDA είχε κατατεθεί τον Ιανουάριο του 2004.

Σε ό,τι αφορά τα οικονομικά μεγέθη της Lavipharm στο γ΄ τρίμηνο του έτους τα EBITDA του ομίλου ανήλθαν στα 14,3 εκατ. ευρώ σε σχέση με 9,6 εκατ. ευρώ της αντίστοιχης περυσινής περιόδου, καταγράφοντας αύξηση της τάξης του 49,5%.Την ίδια ώρα ο ενοποιημένος κύκλος εργασιών υποχώρησε στα 169,8 εκατ. ευρώ από 175,9 εκατ. ευρώ στο γ΄ τρίμηνο του 2005.

Τα ενοποιημένα κέρδη προ φόρων παρουσιάζουν σημαντική αύξηση διαμορφούμενα στα 3,2 εκατ. ευρώ, έναντι 382 χιλ. ευρώ της αντίστοιχης περυσινής περιόδου, ενώ τα κέρδη μετά από φόρους και δικαιώματα μειοψηφίας ανήλθαν σε 1,5 εκατ. ευρώ,έναντι ζημιών ύψους 1,4 εκατ. ευρώ στο γ΄ τρίμηνο του 2005.

Σταμάτης Ζαχαρός