"Πράσινο φως" για το πρώτο χάπι GLP-1 κατά της παχυσαρκίας, της Novo Nordisk, άναψε η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), σε μία απόφαση - ορόσημο που θεωρείται ότι θα μπορούσε να ενισχύσει την πρόσβαση σε θεραπεία για περισσότερους ασθενείς. 

Παράλληλα, σηματοδοτεί ένα κρίσιμο βήμα στην προσπάθεια της φαρμακοβιομηχανίας να υπερασπιστεί το μερίδιό της στην αγορά έναντι της ανταγωνίστριάς της, Eli Lilly, η οποία αποσκοπεί στην έγκριση του δικού της χαπιού κατά της παχυσαρκίας έως τον Μάρτιο - εξασφαλίζοντας έτσι χρονικό προβάδισμα. 

Όπως ανακοίνωσε ο δανικός φαρμακευτικός "κολοσσός", το χάπι αναμένεται να κυκλοφορήσει στην αγορά στις αρχές του 2026. Πρόκειται για την εκδοχή του ενέσιμου Wegovy σε χάπι.

Το χάπι έλαβε έγκριση, προκειμένου να βοηθήσει στην απώλεια κιλών ή στη διατήρηση του βάρους μετά από προηγούμενη απώλεια, σε μακροπρόθεσμο ορίζοντα. 

Η εταιρεία έκανε γνωστό ότι υπέβαλε αίτηση για έγκριση στην Ευρώπη και άλλες περιοχές, κατά το δεύτερο εξάμηνο του 2025. 

"Το χάπι Wegovy παρέχει στους ασθενείς μια νέα, βολική επιλογή θεραπείας που μπορεί να τους βοηθήσει να ξεκινήσουν ή να συνεχίσουν το ταξίδι απώλειας βάρους τους", δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της Novo, Mike Doustdar, σε ανακοίνωσή του. "Καμία άλλη τρέχουσα από του στόματος θεραπεία GLP-1 δεν μπορεί να φτάσει την απώλεια βάρους που προσφέρει το χάπι Wegovy και είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι για το τι θα σημαίνει αυτό για τους ασθενείς στις ΗΠΑ", συμπλήρωσε.

Η μετοχή της εταιρείας σημείωσε "άλμα" 6%, στον απόηχο της απόφασης της FDA.