Συνεχης ενημερωση

    Πέμπτη, 16-Σεπ-2021 22:46

    Ο FDA αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για τη θεραπεία αντισωμάτων της Lilly κατά του κορονοϊού

    Ο FDA αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για τη θεραπεία αντισωμάτων της Lilly κατά του κορονοϊού
    • Εκτύπωση
    • Αποστολή με email
    • Προσθήκη στη λίστα ανάγνωσης
    • Μεγαλύτερο μέγεθος κειμένου
    • Μικρότερο μέγεθος κειμένου

    ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ: 23:45

    Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για την θεραπεία αντισωμάτων κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει η φαρμακοβιομηχανία Eli Lilly, για χρήση της σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από την Covid-19.

    Συγκεκριμένα, το κοκτέιλ των αντισωμάτων bamlanivimab και etesevimab επιτρέπεται να χορηγείται σε άτομα 12 ετών και άνω με ήπια έως μέτρια λοίμωξη και τα οποία διατρέχουν υψηλό κίνδυνο η λοίμωξη αυτή να εξελιχθεί σε σοβαρή νόσηση.

    Ο FDA αναφέρει, επίσης, ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων της εταιρείας θα μπορούσε να χορηγηθεί μετά τη μόλυνση από κορονοϊό, σε ασθενείς που δεν είναι πλήρως εμβολιασμένοι ή που δεν αναμένεται να εμφανίσουν επαρκή ανασολογική απόκριση ή έχουν εκτεθεί σε κρούσμα κορονοϊού.

    Σε κάθε περίπτωση, όμως, επισημαίνει ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων bamlanivimab και etesevimab δεν υποκαθιστά τον εμβολιασμό κατά του κορονοϊού.

    ΣΑΣ ΑΡΕΣΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ;

    ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ